Nel giorno di San Valentino del 2013, Tessa Evans ha fatto il suo ingresso nel mondo, una piccola meraviglia che ha sfidato le aspettative sin dai primi istanti. Bimba nata senza naso, ha affrontato la vita con una determinazione che ha ispirato amore e ammirazione da parte della sua famiglia e di persone in tutto il globo.
La rarità della sua patologia, con meno di 100 casi registrati in tutto il mondo, ha reso Tessa unica e speciale. La madre, ammirandone la personalità “affascinante” e il “coraggio infallibile“, ha contribuito a plasmare una storia di resilienza che continua a sorprendere e ispirare.
Ottobre anni dopo essere diventata la prima persona a sottoporsi a impianti nasali, Tessa sta vivendo una versione straordinaria della sua vita, rifiutando di permettere alla sua condizione di limitarla in alcun modo.
Grainne e Nathan Evans, i suoi genitori, sono stati sbalorditi nel vedere la loro piccola nata il giorno di San Valentino senza naso. Tessa, originaria di Maghera, Irlanda, è affetta dalla rara sindrome da Bosma arhinia microftalmia (BAMS), una condizione talmente insolita da contare meno di 100 casi nella storia medica mondiale.
La rarità della patologia ha complicato il percorso di Tessa, privandola del senso dell’olfatto e delle cavità nasali. Nonostante ciò, ha imparato a tossire, starnutire e prendere il raffreddore, trovando “divertente” il primo starnuto, anche se proveniva dal petto, come racconta suo padre, Nathan.
Le prime settimane di vita sono state un periodo difficile per Tessa, trascorso in terapia intensiva. A meno di due settimane dalla sua nascita, ha subito un intervento chirurgico per creare una seconda via aerea tramite una cannula tracheostomica, permettendole di mangiare e dormire correttamente.
A soli due anni, Tessa ha segnato un’altra pietra miliare, diventando la prima persona a sottoporsi a un impianto nasale cosmetico per ricreare l’appendice mancante. Una scelta coraggiosa fatta dai genitori per evitare futuri interventi chirurgici più invasivi, poiché cercavano di normalizzare gradualmente il suo profilo senza comprometterne la bellezza intrinseca.
Il processo di recupero è stato lungo e non privo di sfide, compresa la necessità di rimuovere un impianto. Tuttavia, Tessa, ora una vivace bambina di 10 anni, rimane forte e ottimista, guardando con speranza all’arrivo di un nuovo naso che la renderà “veramente felice“.
Mentre cresce, la sua energia diventa sempre più luminosa, ispirando coloro che la circondano con la sua gioia di vivere e il coraggio che non conosce limiti. La madre, Grainne, ha condiviso il percorso stressante e devastante del recupero, sottolineando il dono di poter essere al fianco di Tessa durante ogni fase.
La storia straordinaria di Tessa ha raggiunto persone in tutto il mondo attraverso il suo sito Facebook, “Tessa: Born Extraordinary“. Gli utenti online si sono entusiasmati davanti all’adorabile ragazzina, elogiandone la bellezza straordinaria, l’intelligenza e il carattere che continua a brillare nonostante le avversità.
In chiusura, la bellezza di Tessa va oltre il suo aspetto fisico. Nonostante sia senza naso, la sua straordinaria forza interiore la rende un esempio di resilienza e positività, illuminando le vite di coloro che hanno la fortuna di conoscerla, dimostrando che la bellezza va oltre la superficie.
